FONDAZIONE IRET

Descrizione

Ricerca e sviluppo nei settori della neurologia, malattie rare e dismetaboliche, medicina rigenerativa, drug discovery, development e screening, terapie avanzate, ingegneria tissutale.

Servizi

Prove in vitro:

• Test “target discovery”
• Test di efficacia di nuovi farmaci e sostanze chimiche (linee cellulari, colture primarie, cellule
  staminali umane e di diverse specie animali).
• Test di tossicità di nuovi farmaci e sostanze chimiche
• Disponibili SOPs per i seguenti tipi cellulari (primarie e linee), sulle quali il laboratorio
  adatta e valida SOPs: neuroni, astrociti, oligodendrociti, staminali neurali, staminali
  embrionali, mesenchimali, cheratinociti, epitelio bronchiale, fibroblasti, endoteliali,
  macrofagi.
• Analisi morfologiche (compreso high-content analysis), biochimiche e molecolari (mRNA e
  proteine)

Prove in vivo:

• Test su modelli animali di malattia per studi di efficacia e sicurezza (ratto e topo)
• Gestione di modelli transgenici (ad esempio per demenza di Alzheimer, atassia, malattie rare), dei quali caratterizza il fenotipo (inclusi comportamenti complessi con tecniche di videotracking).
• Disponibili SOPs per i seguenti modelli di malattia indotta: ulcera chirurgica, ulcera cronica, lesione contusiva del midollo spinale,
  ischemia/ipossia neonatale e adulta, encefalite (per sclerosi multipla), infiammazione
  acuta e cronica (localizzata e sistemica), modelli di dolore infiammatorio, viscerale,
  neuropatico, modelli di atassia.
• Il laboratorio customizza e valida SOPs su altri modelli di lesione o transgenici, ed è
  specializzato in studi preclinici di efficacia per farmaci e dispositivi medici (IND-oriented).
• Analisi ematochimiche, morfologiche e molecolari (mRNA e proteine)

Servizi di microscopia avanzata (confocale a scansione laser anche in time lapse, calcium imaging, FRET e FRAP) e di analisi di immagine 2D, 3D, 4D

Analisi di biomarcatori in liquidi biologici in studi clinici (FDA, EMA, AIFA) mediante tecnologia immunologiche (multiparametrica e a singolo analita). Sono disponibili le procedure di validazione delle metodiche di analisi.

Biocompatibilità di dispositivi medici in accordo con ISO10993, parte 2, 5, 6, 11

Prestazioni e ambiti di intervento:

Ricerca contrattuale

Prove in vitro

Prove in vivo

Materiali e biomateriali

Referente servizi laboratorio:

Nome e Cognome: Maura Cescatti

e-mail: maura.cescatti@tecnopolo-bo-ozzano.it

Value Chain

Biomedicale e Protesica di nuova generazione

Medicina rigenerativa e riparativa

Farmaceutica e scienze omiche